exemple d`aldéhyde

Les réactions apparentées incluent les ajouts d`organostannane, les réactions de barbier et la réaction de Nozaki-Hiyama-Kishi. On les appelle souvent le groupe formyle ou méthanoyle. Les ions complexes Cu2 + sont réduits à une brique rouge Cu2O précipitée. Il n`est pas nécessaire de donner au groupe fonctionnel de l`aldéhyde un numéro d`emplacement, cependant, il est généralement nécessaire de donner un numéro d`emplacement à la cétone. Les deux aldéhydes de plus grande importance dans l`industrie, le formaldéhyde et l`acétaldéhyde, ont un comportement compliqué en raison de leur tendance à oligomériser ou polymériser. Les aldéhydes peuvent réagir avec l`eau pour former des hydrates, R − CH (OH) 2. Ils ont aussi tendance à s`hydrater, formant le diol géminaux. Nous nous sommes arrêtés ici en raison de la largeur de page. Les aldéhydes contiennent le groupe carbonyle lié à au moins un atome d`hydrogène. Les aldéhydes sont comme les acides, sauf qu`ils ont un hydrogène terminal au lieu du groupe hydroxyle. En outre, un – e n`est pas supprimé de la fin, mais le suffixe – dione est ajouté. Si la portion aldéhyde (-CHO) est attachée à un anneau, le suffixe – carbaldéhyde est ajouté au nom de l`anneau.

La cétone avec quatre atomes de carbone est l`éthyl méthyl cétone. Les aldéhydes linéaires les plus simples sont nommés et leurs structures dessinées dans le tableau suivant. Bien que les aldéhydes et les cétones soient des molécules très polaires, ils n`ont pas d`atomes d`hydrogène attachés directement à l`oxygène, et donc ils ne peuvent pas se lier d`hydrogène les uns avec les autres. Dans ce cas, l`excès de dichromate va encore oxyder l`aldéhyde en acide carboxylique, de sorte que soit l`aldéhyde est distillé comme il se forme (si volatile) ou des réactifs plus doux tels que PCC sont utilisés. Dans cette réaction, l`ion CN − est le nucléophile qui attaque l`atome de carbone partiellement positif du groupe carbonyle. Les aldéhydes sont considérés comme le groupe fonctionnel le plus important. Il est intéressant de comparer trois molécules de même taille. À l`échelle du laboratoire, les α-hydroxy-acides sont utilisés comme précurseurs pour préparer les aldéhydes par clivage oxydatif. Deux exemples sont le formaldéhyde et le benzaldéhyde.

Certains aldéhydes sont des substrats pour les enzymes d`aldéhyde déshydrogénase qui métabolisent les aldéhydes dans le corps. La présence d`hydrogène α est nécessaire pour cet équilibre: les composés qui ne le possèdent pas sont appelés cétones non énolisables. L`oxydant préféré dans l`industrie est l`oxygène ou l`air. Un aldéhyde diffère d`une cétone en ayant un atome d`hydrogène attaché au groupe carbonyle. L`acide fort utilisé est l`acide sulfurique et l`acide merrique. La liaison C – H n`est pas ordinairement acide. Cette acidification est attribuée à (i) la qualité de retrait des électrons du centre formyle et (II) le fait que la base conjuguée, un anion énolate, délocalisation de sa charge négative. Cette page explique ce que sont les aldéhydes et les cétones, et regarde la façon dont leur liaison affecte leur réactivité. Utilisez le bouton BACK (retour) de votre navigateur pour revenir à cette page. Ensuite, le monozonide revient à son oxyde de carbonyle correspondant (aussi appelé le Criegee intermédiaire ou Criegee zwitterion) et aldéhyde ou cétone dans une rétro-1,3-dipolaire cycloaddition. Classer chaque composé comme un aldéhyde ou une cétone. Les aldéhydes, les cétones, les acides carboxyliques et les esters varient tous des autres par la façon dont les oxygènes sont reliés aux atomes de carbone.

Dans le cas de HCONiPr2, on a trouvé que l`acidité du groupe formyle est très proche de celle de la diisopropylamine (pKa ~ 36). Cela rend le processus énergétiquement moins rentable, et donc la solubilité diminue. Cette réaction utilise le chlorochromate de pyridinium (PCC) en l`absence d`eau (si l`eau est présente, l`alcool sera oxydé à la suite d`un acide carboxylique). Cela augmente la taille des dipôles temporaires qui sont mis en place. Si elles sont attachées ensemble dans un linéaire (i. Il est le principal précurseur du 2-éthylhexanol, qui est utilisé comme plastifiant. Vous trouverez l`oxydation des aldéhydes et des cétones discuté si vous suivez un lien du menu aldéhydes et cétones (voir le bas de cette page).